多项选择题
A.麻醉药品 B.罂粟壳 C.第一类精神药品 D.放射性药品 E.医院制剂
A.终止妊娠药品 B.蛋白同化制剂 C.肽类激素（胰岛素除外） D.药品类易制毒化学品 E.疫苗
A.依照法定立法权限和程序制定 B.具有普遍约束力 C.形式上有严格要求 D.具有较高效力 E.针对不同对象发布，能反复适用
A.宪法 B.国家权力机关制定的法律、地方性法规、自治条例和单行条例 C.国家行政机关制定的行政法规、部门规章和地方政府规章 D.最高人民法院的司法解释 E.国务院有关部门对规章的解释
A.与人的生命健康相关 B.质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品 C.专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识 D.社会公共性、需要迫切性、缺乏需求价格弹性及消费者低选择性 E.经济性和竞争性
A.中药材、中药饮片、中成药 B.化学原料药及其制剂 C.抗生素，生化药品、血清、疫苗、血液制品 D.放射性药品 E.诊断药品
A.每张处方只限于一名患者的用药，年龄必须写实足年龄 B.处方字迹应当清楚，不得涂改 C.处方一律用规范的中文或英文名称书写，医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号 D.西药、中成药、中药饮片要分别开具处方，每种药品须另起一行 E.每张处方不得超过5种药品
A.必须符合药用要求 B.必须符合保障人体健康、安全的标准 C.由药品监管部门在审批药品时一并审批 D.未经审批不得使用 E.必须适合药品质量的要求
A.必须每3个月进行健康检查 B.必须每半年进行健康检查 C.必须每年进行健康检查 D.不得患有传染病 E.不得患有可能污染药品的疾病
A.药品研制单位和个人 B.药品生产单位和个人 C.药品经营单位和个人 D.药品监督管理单位和个人 E.药品教学单位和个人
A.现行版药典收载的药品 B.国家批准进口的药品 C.符合国家药品监督管理局颁发标准的药品 D.地方药品标准收载的品种 E.国家批准的新药
