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A.药品零售活动直接面对公众
B.药品零售活动中药品的质量和药学服务的质量直接影响公众的生命和健康
C.药品零售活动中药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康
D.通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量
E.通过控制药品零售活动结果的质量来控制药品质量和药学服务质量

A.药品名称读音应清晰易辨，避免与已经使用的药品相似
B.同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系
C.凡是易令患者从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用
D.药品名称应科学易懂
E.药品名称应便于指导患者合理用药

A.中文名
B.汉语拼音名
C.拉丁名
D.通用名
E.商品名

A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心和执业药师资格认证中心

A.负责全国药品质量检验
B.负责生物制品的质量检验
C.负责药品的强制性检验
D.负责进口药品的质量检验
E.负责新药的质量检验

A.《中国药典》
B.《企业内控标准》
C.《药品卫生标准》
D.国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准
E.《中药饮片炮制规范》

A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.属于强制性标准
C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准
D.《中药饮片炮制规范》属于国家标准
E.《中国医院制剂规范》也是国家标准

A.前记
B.正文
C.主体
D.后记
E.附录

A.开具处方
B.审核处方
C.调配处方
D.核对处方
E.使用处方

A.没收药品和违法所得
B.并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C.有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"或者"医疗机构制剂许可证"
D.制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E.对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚