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A.改变剂型或改变给药途径的药品
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.超过有效期的
D.以其他药品冒充麻醉药品的
E.更改生产批号的

A.按假药论处
B.按劣药论处
C.不得继续生产、销售
D.由当地药品监督管理部门监督销毁
E.已经生产的，可以继续销售

A.新药审批检验
B.药品生产企业药品出厂前检验
C.进口药品审批检验
D.医院制剂审批检验
E.药品质量监督检查检验

A.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

A.药品名称
B.药品广告
C.药品包装
D.药品
E.药品包装、标签、说明书的内容

A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.中文名
E.汉语拼音名

A.核发许可证、审查批准药品广告
B.制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
C.药品注册审批
D.利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
E.拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录

A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
C.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
E.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

A.国家医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品监督局
D.国家药品管理局
E.全国药品监督管理局

A.建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效
B.加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗
C.保障职工医疗用药
D.加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
E.加强和规范城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理