1、无菌母株制备（制备方法：田间取材（嫩枝）----自来水冲洗-----消毒剂表面灭菌---无菌条件下切割成带1-2个芽的茎段--接种------诱导不定芽----产生丛芽。）
2、不定芽增殖（无菌母株——无菌条件——再次切割——继代培养——繁殖，使之在每个芽眼处形成丛芽——反复多次切割培养获得大量不定芽）
3、不定根的诱导，完整植株的形成（将继代增殖的幼嫩小植株——转移至生根培养基中诱导根的分化和根系的形成——完整小植株）
4、再生植株的锻炼和移栽（出管前一周打开瓶——洗净培养基——移栽——大田移栽。）
5、再生植株的鉴定（细胞学鉴定：形态鉴定）

1、不定芽型；
2、器官型；
3、器官发生型；
4、类胚体发生型；
5、原球茎型。

1、体细胞胚从外植体上直接发生
2、经过愈伤组织的体细胞胚发生
3、细胞悬浮培养的体细胞胚胎发生

1.液体浅层培养
2.微室培养
3.平板培养
4.看护培养

固体培养、液体培养【摇瓶悬浮培养（小规模）、成批培养、半连续培养（大规模反应器）、连续培养】

脱分化后具有分生能力的细胞再经过与原来相同的分化过程，重新形成各类组织和器官的过程。

已分化好的细胞在人工诱导条件下，恢复分生能力，回复到分化组织状态的过程。