填空题
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药品说明书和标签核准单位是()。
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国家食品药品监督管理局
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《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。
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配制制剂的全过程
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在进行药品调剂时,住院药房配发药品采用()。
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药品批生产记录应按()。
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应报告药品不良反应的单位是()、()、()。
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依照《处方管理办法》规定,"四查十对"中"四查"指的是()、()、()、()。
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查处方;查配伍禁忌;查合理用药;查药品
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
参考答案:
逐级定期报告制度
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依照《处方管理办法》,调剂处方药品操作规程包括()、()、()、()。
参考答案:
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