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医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
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对
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一级保护的野生药材名称有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊胆、蕲蛇等6种。
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中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
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对
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处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，处5000元以上1万元以下的罚款。
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非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。
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对
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中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。
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药品储存时，药品与墙间距离不小于30cm。
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对
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零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。
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错
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对
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SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。
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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
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