A.医疗机构制剂许可证
B.申报文件、验收、整改记录
C.制剂品种申报与批准文件
D.制剂室年检、抽验及监督检查记录
E.制剂室年检、抽验及监督检查文件

A.不得流失
B.不得随意更改
C.必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致
D.专柜存放
E.专人保管

A.市场上已有供应的品种
B.按照本办法应予撤销批准文号的
C.未在规定时间内提出再注册申请的
D.委托他人配制制剂
E.其他不符合规定的

A.处方筛选
B.配制工艺
C.质量指标
D.毒理学
E.药理学

A.医疗机构未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
B.对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂
C.医疗机构配制销售劣药
D.医疗机构未按标准配制制剂的
E.医疗机构配制销售假药

A.市场上已有供应的品种
B.应予撤销批准文号的
C.处方药品种
D.生物制品
E.医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的

A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.抗生素

A.公开招标采购
B.合并兼容其他医疗机构
C.议价采购
D.集中招标采购
E.撒网式定点采购

A.主任
B.主任委员
C.副主任委员
D.副主任
E.委员

A.依法设立的药品连锁零售企业
B.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
D.对网上交易的品种有完整的管理制度和措施
E.具有与网上交易的品种相适应的药品配送系统

A.无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
B.应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
C.只能销售本企业生产的药品
D.不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
E.可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品