A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.对生命有危险并能导致人体永久性的或显著性的伤残
D.对器官功能产生永久性损伤
E.导致住院或住院时间延长

A.不可越级报告
B.必要时可以越级报告
C.实行强制报告制度
D.实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告
E.实行逐级报告制度

A.药品生产
B.经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品不良反应监测专业机构
E.（食品）药品监督管理部门和卫生部门

A.麻醉药品
B.儿科处方
C.第二类精神药品
D.第一类精神药品
E.医疗用毒性药品

A.科学
B.有效
C.经济
D.稳定
E.安全

A.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号
E.注销相应制剂批准文号

A.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号
E.注销相应制剂批准文号

A.医院制剂
B.医疗机构制剂
C.固定处方制剂
D.固定制剂
E.处方药制剂

A.医院制剂
B.医疗机构制剂
C.固定处方制剂
D.固定制剂
E.处方药制剂

A.管理特殊药品
B.新药引进的评审
C.确定用药范围
D.确定拟购入药品
E.确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中

A.管理特殊药品
B.新药引进的评审
C.确定用药范围
D.确定拟购入药品
E.确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中