A.含有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容
B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容
C.药品说明书中适应症或者功能主治的内容
D.含有“家庭必备”或者类似内容的

A.经营者在账外暗中给与对方单位或是个人回扣
B.经营者以咨询费、科研的名义给对方单位或个人报销费用的
C.经营者以提供旅游、考查的方式对对方单位或是个人给付利益的
D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的

A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
C.药品商品名称可与通用名称同行书写
D.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

A.有效期至XX/XX/XXXX
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX/XX/XX

A.麻醉药品和精神药品
B.外用药品和非处方药
C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂
D.医疗用毒性药品和放射药品

A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家药品食品监督管理总局
C.省级药品监督管理部门
D.市级卫生行政部门

A.1年，6个月
B.2年，3个月
C.3年，3个月
D.4年，6个月

A.闹羊花
B.石斛
C.雄黄
D.雪上一枝蒿

A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素

A.国内供应不足的药品
B.中药饮片
C.国外生产的血液制品
D.未实施批准文号管理的中药材

A.进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的
B.进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》
C.发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志
D.申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片