A.审核国家基本药物目录
B.确定国家基本药物制度框架
C.制定国家基本药物全国零售指导价
D.确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围

A.CFDA为执业药师注册机构
B.取得执业药师资格证书后，可以在药品检验机构执业
C.执业药师注册证有效期为5年
D.执业药师变更执业范围的应及时办理变更注册手续

A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
B.执业药师变更执业类别应办理变更注册手续
C.执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续
D.国家食品药品监督管理总局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作

A.“救死扶伤，不辱使命”要求把患者及公众健康放在首位
B.“尊重患者，平等相待”要求尊重患者的各类合法权益
C.“依法执业，质量第一”要求指导患者合理使用药品，确保药品和药学服务质量
D.“尊重同仁，密切协作”要求不得贬低同行，不得促销药品

A.香港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
C.执业药师执业单位包括医药院校，科研单位，药品检验机构
D.在香港，澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D.生产、销售劣药，经处理后重犯的

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理总局
C.质量监督局
D.工信部

A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低

A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处

A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分

A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关