干燥失重系指药品在规定的条件下，经干燥后所减失的重量，包括水分和其他挥发性物质。常用的测定方法有常压加热干燥法、减压干燥法、干燥剂干燥法等。常压加热干燥法适用于性质稳定，受热不易挥发、氧化、分解或变质的药品的干燥。减压干燥法适用于常压下高温加热易分解、熔点低或水分难以挥去的药品的干燥。干燥剂干燥法适用于能升华或受热易分解的药品的干燥。

主要影响因素有：反应液的酸度、反应温度和时间、锌粒的大小、溴化汞试纸的质量、中药制剂前处理以及干扰物质的影响等。

中药制剂的检查一般包括制剂通则检查、一般杂质检查、特殊杂质检查和微生物限度检查等。

薄层板制备、供试品溶液与对照品溶液制备、点样、展开、显色（或定位）、上机扫描、色谱峰确认。

主要利用保留值进行定性，多用已知对照品作为定性鉴别依据。