单项选择题
A.国家药品监督管理部门 B.企业所在地省级药品监督管理部门 C.企业所在地市级药品监督管理部门 D.企业所在地县级药品监督管理部门
A.提供虚假材料申请药品广告审批 B.含有不科学地表示功效的断言和保证 C.任意扩大产品适应症(功能主治)范围 D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
A.药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废 B.药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废 C.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内 D.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废
A."国"字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请 B.批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号 C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号 D.批准文号中"文"代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视
A.安全保障权 B.真情知情权 C.自主选择权 D.公平交易权
A.安全保障权 B.自主选择权 C.公平交易权 D.获得赔偿权
A.安全保障权 B.真情知悉权 C.自主选择权 D.获得赔偿权
A.侵犯商业秘密行为 B.混淆行为 C.虚假宣传行为 D.诋毁商誉行为