A.由可见光区、紫外光区等构成
B.不同化合物IR光谱不同，具有指纹性
C.多用于鉴别
D.用于无机药物鉴别
E.用于不同晶型药物的鉴别

A.理论塔板数
B.分离度
C.灵敏度
D.拖尾因子
E.重复性

A.校正因子法
B.归一化法
C.对照品比较法
D.吸收系数法
E.标准加入法

A.n≤300时，按取样
B.n>300时，按取样
C.3+1取样
D.n≤3时，每件取样
E.300≥X>3时，随机取样

A.检验项目的制定要有针对性
B.检验方法的选择要有科学性
C.检验方法的选择要有可操作性
D.标准限度的规定要有合理性
E.检验条件的确定要有适用性

A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质
B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用
C.用于抗生素效价测定的标准物质
D.用于生化药品中含量测定的标准物质
E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

A.色谱内标法
B.色谱外标法
C.计算色谱峰拖尾因子
D.计算容量因子
E.理论板数计算

A.红外吸收光谱
B.荧光分析法
C.紫外-可见吸收光谱
D.质谱
E.电位法

A.3750～3000cm^-1
B.1900～1650cm^-1
C.1900～1650cm^-1：1300～1000cm^-1
D.3750～3000cm^-1；1300～1000cm^-1
E.3300～3000cm^-1；1675～1500cm^-1；1000～650cm^-1

A.酚酞或甲基橙
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定