A.胃内容物的黏度
B.食物的组成
C.胃内容物的体积
D.药物的多晶型
E.药物的脂溶性

A.药物脂水分配系数
B.药物粒度大小
C.药物晶型
D.药物溶出度
E.药物制剂的处方组成

A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率

A.给药途径和剂型
B.给药剂量
C.代谢反应的立体选择性
D.基因多态性
E.生理因素

A.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
B.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
C.可借助微粒给药系统产生靶向作用
D.药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度
E.药物与蛋白结合可作为药物贮库

A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白质
D.糖类
E.维生素类

A.可逆性、饱和性和竞争性
B.蛋白结合可作为药物贮库
C.蛋白结合有置换现象
D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度
E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用

A.药物与组织的亲和力
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.血液循环系统
D.胃肠道的生理状况
E.微粒给药系统

A.药物的理化性质
B.给药剂量
C.药物与蛋白质的亲和力
D.药物相互作用
E.生理因素

A.顺浓度梯度扩散
B.饱和现象
C.不需消耗能量
D.化学结构特异性
E.载体转运的速率大大超过被动扩散

A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率