体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）

配伍题X 纠错

体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）|药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）|药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

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配伍题

不需要载体，不需要能量的是（）|小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是（）|细胞摄取固体微粒是（）|逆浓度梯度的是（）|需要载体，不需要消耗能量的是（）

A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜孔转运
E.被动转运

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配伍题

从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是（）|单位时间内胃内容物的排出量是（）|药物从给药部位向循环系统转运的过程是（）

A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

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配伍题

不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（）|多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是（）

A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药

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配伍题

吸入气雾剂的给药部位是（）|药物代谢的主要器官是（）|药物排泄的主要器官是（）|进入肠肝循环的药物的来源部位是（）

A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.心脏

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配伍题

可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是（）|注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是（）|注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

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配伍题

体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）|服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）|药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）

A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

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配伍题

无药物吸收的过程的剂型是（）|经肺部吸收的剂型是（）

A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓

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配伍题

在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着（）|脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为（）

A.肠肝循环
B.血脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄

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单项选择题

抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是（）

A.干扰核酸代谢
B.影响酶的活性
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体

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单项选择题

西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平（）

A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快

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