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配伍题

吸入气雾剂的给药部位是()|药物代谢的主要器官是()|药物排泄的主要器官是()|进入肠肝循环的药物的来源部位是()

A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.心脏

配伍题

可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()|注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()|注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

配伍题

体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()|服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为()|药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()

A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

配伍题

无药物吸收的过程的剂型是()|经肺部吸收的剂型是()

A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓

配伍题

在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着()|脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为()

A.肠肝循环
B.血脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄

单项选择题

A.干扰核酸代谢
B.影响酶的活性
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体

单项选择题

A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快

单项选择题

A.引起等效反应的相对剂量或浓度
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应

单项选择题

A.对受体有亲和力,无内在活性
B.对受体有亲和力,有内在活性
C.对受体无亲和力,无内在活性
D.对受体无亲和力,有内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质

单项选择题

A.疏水键和氢键
B.电荷转移复合物
C.偶极相互作用力
D.共价键
E.范德华力和静电引力

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