A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在

A.拮抗剂内在活性较弱
B.拮抗剂对受体亲和力弱
C.激动药有内在活性，但无亲和力
D.部分激动剂与受体结合后易解离
E.激动药既有亲和力又有内在活性

A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.无亲和力，有内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.有亲和力，有较弱的内在活性

A.cGMP
B.cAMP
C.三磷酸肌醇
D.甘油二酯
E.肾上腺素

A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互补作用
E.协同作用

A.受体数目是有限的
B.可与特异性配体结合
C.拮抗剂与受体结合无饱和性
D.受体与配体结合时具有结构专一性
E.药物与受体的复合物可产生生物效应

A.既有原发作用，又有继发作用
B.既有副作用，又有毒性作用
C.既有治疗作用，又有不良反应
D.既有局部作用，又有全身作用
E.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

A.代谢加快
B.转运加快
C.排泄加快
D.作用增强
E.暂时失去药理活性

A.LD₅₀越大，毒性越小
B.LD₅₀越大，毒性越大
C.LD₅₀越小，越易发生过敏反应
D.LD₅₀越大，越易发生毒性反应
E.LD₅₀越大，越易发生特异质反应

A.效能最强的是呋塞米
B.效价强度最小的是呋塞米
C.效价强度最大的是氯丙嗪
D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪
E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同

A.是不可逆的
B.促进药物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.无饱和性和置换现象