问答题
GMP是GoodManufacturingPractice的英文缩写,是药品生产质量管理规范。
①新药申请。②仿制药申请。③进口药品申请。④药品补充申请。⑤药品再注册申请。
①影响因素试验。②加速试验。③长期试验。④药品上市后的稳定性研究。
新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
①医药商品的市场环境调查。 ②医药商品的供需调查。 ③医药商品的调查。 ④医药商品的竞销调查。