A.淋巴循环不能避免肝脏首过效应
B.脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
C.淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异
D.淋巴转运药物的选择性强
E.淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关

A.结合型与游离型存在动态平衡
B.无竞争
C.无饱和性
D.结合率取决于血液pH
E.结合型可自由扩散

A.血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响
B.制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收
C.注射部位血流量影响药物的吸收，顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌
D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌
E.淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收

A.肺部给药吸收迅速
B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响
C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收
D.脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢
E.分子量的大小对吸收无影响

A.腹腔注射
B.静脉注射
C.皮下注射
D.鞘内注射
E.肺部给药

A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验
B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌
C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长
D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
E.静脉注射有吸收过程

A.该药在肠道中的非解离型比例大
B.药物的脂溶性增加
C.小肠的有效面积大
D.肠蠕动快
E.该药在胃中不稳定

A.无水物<水合物<有机溶剂化物
B.水合物<有机溶剂化物<无水物
C.无水物<有机溶剂化物<水合物
D.水合物<无水物<有机溶剂化物
E.有机溶剂化物<无水物<水合物

A.药物的表面积
B.药物的溶解度
C.药物的形状、质地
D.温度
E.药物的溶出速率常数

A.碳水化合物
B.蛋白质
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一样

A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位
B.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
C.主动转运很少受pH的影响
D.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差
E.胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降