A.强阳离子色谱柱
B.聚硅氧烷毛细管色谱柱
C.强阴离子色谱柱
D.硅胶色谱柱
E.十八烷基键合硅胶色谱柱

A.保留时间
B.峰宽
C.塔板数
D.对称因子
E.流速精度

A.药物代谢酶的基因多态性
B.药物直接作用靶位的基因多态性
C.药物转运蛋白的基因多态性
D.遗传多态性
E.药物载体的多态性

A.实用性
B.科学性
C.可行性
D.预期成果的学术价值
E.预期成果的社会效益和经济效益

A.提升制剂质量
B.提高生产效率
C.增加制剂疗效
D.降低制剂不良反应
E.减少不合理用药

A.保证患者用药的安全性
B.提高药物治疗的质量
C.减少不必要的费用
D.杜绝药物滥用
E.使医患双方满意

A.成本是指人们为达成一事或获得一物所必须付出的代价
B.成本是目标的负贡献
C.成本可能随着备选方案的不同而不同
D.不利的或有害的产出，是获得收益的代价，是实施该方案的成本
E.医疗过程的实际消耗

A.政府管理和决策部门
B.患者家属
C.临床医务人员
D.商业医疗保险公司
E.药品供应商

A.监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据
B.稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅
C.病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件
D.试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂
E.合同研究组织（CRO）是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务

A.出现需住院治疗或延长住院时间
B.发生伤残或影响工作能力
C.出现危及生命或死亡
D.导致先天畸形
E.出现意外怀孕

A.给予受试者足够的报酬
B.伦理委员会
C.为受试者买保险
D.知情同意书
E.签订临床试验协议