A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

A.内皮素的发现加深了对平滑肌调节过程的认识
B.内皮舒张因子的发现加深了对平滑肌调节过程的认识
C.内皮舒张因子的本质是一氧化氮，可指导开发新一代一氧化氮供体药物
D.已开发出可供临床使用的内皮素受体拮抗剂
E.大多数心血管疾病与多基因变化有关

A.已取得医疗机构执业许可
B.专业应与医疗机构执业许可诊疗科目一致
C.具有与药物临床试验相适应的设备设施
D.三级甲等医院
E.具有防范和处理药物临床试验中突发事件的管理机制和措施

A.电喷雾电离和大气压化学电离均为大气压电离源
B.电喷雾电离属于高压电离源，不属于大气压电离源
C.气化过程是大气压电离源的必要过程
D.所有药物都可以通过大气压电离源电离
E.基质辅助激光解吸电离（MALDI）属于大气压电离源

A.离子回旋共振
B.四极杆
C.大气压电离
D.离子阱
E.飞行时间

A.保留时间
B.峰宽
C.塔板数
D.对称因子
E.流速精度

A.成本是指人们为达成一事或获得一物所必须付出的代价
B.成本是目标的负贡献
C.成本可能随着备选方案的不同而不同
D.不利的或有害的产出，是获得收益的代价，是实施该方案的成本
E.医疗过程的实际消耗

A.政府管理和决策部门
B.患者家属
C.临床医务人员
D.商业医疗保险公司
E.药品供应商

A.过氧化酶体增殖激活受体激动剂的胰岛素增敏作用
B.2型糖尿病的根治方法
C.1型糖尿病的根治方法
D.口服胰岛素药物的上市
E.人造胰岛素药物的上市

A.监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据
B.稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅
C.病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件
D.试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂
E.合同研究组织（CRO）是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务

A.给予受试者足够的报酬
B.伦理委员会
C.为受试者买保险
D.知情同意书
E.签订临床试验协议