A.调配时应拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保安全柜负压
B.调配完成后，必须将残留有危害药物的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液及输液标签（包括备份）一并送出，以供核查
C.所用一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，统一放置于专用塑料袋内，待全日调配工作结束后，封口，按规定由本医疗机构统一处理
D.危害药物溢出处理按照相关规定执行
E.危害药物调配应重视操作者的职业防护

A.药品名称、规格
B.给药频次、给药时间
C.溶媒选择、药物适应证
D.药物相互作用
E.配伍禁忌

A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级
B.二次更衣室为万级
C.加药混合调配操作间为万级
D.层流操作台为百级
E.抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差

A.与工作量相适应
B.能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分
C.不同区域之间的人流和物流出入走向合理
D.不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施
E.远离各种污染源

A.由医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱来执行
B.经药师进行适宜性审核
C.由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉滴注使用的成品输液操作过程
D.是药品调剂的一部分
E.上岗人员须接受岗位专业知识培训并经考核合格

A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的选择性
D.选用剂型与给药途径的随意性
E.药品价格的经济性

A.安全
B.有效
C.经济
D.适宜
E.便利

A.严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度
B.认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项
D.对处方所列药品，相似药理作用可更改或者代用
E.对有配伍禁忌、超剂量的处方，也可调配

A.负责药品采购供应、处方或者医嘱审核、药品调剂
B.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，代替医师做好药品使用遴选，对药物治疗负责
C.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，进行药品不良反应报告
D.结合临床药物治疗实践，开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测
E.不参与其他与医院药学相关的专业技术工作

A.2～8℃
B.10～30℃
C.18～26℃
D.18～25℃
E.10～20℃

A.能产生职业暴露危险或者危害的药品
B.具有遗传毒性、致癌性、致畸性
C.抗菌药物
D.对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品
E.包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品