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广东新版认证标准是2013年7月24日挂网,共145条条款,重点项为70,一般项为70。
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药品经营企业购销特殊管理的药品一般禁止使用现金交易。()
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错
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药品经营企业销售药品,应当如实开具发票,做到票、账、货、款一致。药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单(票)。
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对
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运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂,防止对药品质量造成影响。
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对
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在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不开最小包装;外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
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对
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验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证文件, 对不相关证明文件不全或内容与到货药品不符合的, 不得入库, 并效质量管理部门处理(此证明文件是指同批号的检验报告书)()
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对
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冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。()
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对
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验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品实物、随货同行单(票)中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物(或采购记录)不符的,应当拒收,并通知采购部门处理
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对
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药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收。()
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对
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库房有可靠的安全防措施,能够对无关人员进入实行可控管理,防止药品被盗、替换或者混入假药。()
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对
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质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案()
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对
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