Mu噬菌体是一种以大肠杆菌为宿主的温和噬菌体，以裂解生长和溶源生长两种方式交替繁衍自己。其基因组上除含有为噬菌体生长繁殖所必需的基因外，还有为转座所必需的基因，因此它也是最大的转座因子，全长约39kb。

Tn比Is分子大，与Is的主要差别是Tn携带有授予宿主某些遗传特性的基因，主要是抗生素和某些物抗性基因。

如果将一种类型的质粒通过接合或其他方式（如转化）导入某一合适的但已含另一种质粒的宿主细胞，只经少数几代后，大多数子细胞只含有其中一种质粒，那么这两种质粒便是亲和的。

酵母菌的DNA也是与4种主要的组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）结合构成染色质的14bp核小体核心DNA：染色体DNA上有着丝粒和端粒，也有明显的操纵子结构，没有间隔区或内含子序列。

同时具有细菌和真核生物基因组结构特征的古生菌对研究生命的起源和进化无疑是十分重要的，而许多古生菌特有的基因将为开发新的药物和生物活性物质，或在工业中实施新的技术开拓广阔的前景。

1952年，AlfredD.Hershey和MarthaChase为了证实T2噬菌体的DNA是遗传物质，他们用P32标记病毒的DNA，用S35标记病毒的蛋白质外壳。然后将这两种不同标记的病毒分别与其宿主大肠杆菌混合。结果发现决定蛋白质外壳的遗传信息是在DNA上，DNA携带有T2的全部遗传信息。

为了提高诱变效率，常用物理、化学两种诱变剂（），待诱变的菌株或孢子悬液一定要混匀，使其能均匀接触诱变剂。

丝状真菌遗传学研究主要是借助有性过程和（）过程，并通过遗传分析进行的，而（）是丝状真菌，特别是不产生有性孢子的丝状真菌特有的遗传现象。

线粒体的核糖体在大小上类似于原核生物的核糖体，线粒体与细菌之间的近缘关系，支持真核的细胞器（线粒体、叶绿体）是由（）演化出来的假设。

大多数酵母菌株含有一种称之为（）的质粒，它们是封闭环状的双链DNA分子，周长约6Kb，以高拷贝数存在于酵母细胞中，每个单倍体基因组含60-100个拷贝，约占酵母细胞总DNA的30％。