A.5版
B.6版
C.7版
D.8版
E.9版

A.药物分析
B.中国药典
C.地方标准
D.局颁标准
E.B+D

A.准确度
B.回收率
C.精密度
D.纯净度
E.限度

A.称取质量可为1.5～2.5g
B.称取质量可为1.95～2.05g
C.称取质量可为1.995～2. 005g
D.称取质量可为1.9995～2.0005g
E.称取质量可为1～3g

A.用于化学结构比较复杂的药品
B.用于化学结构相互之间差异较小的药品
C.红外光谱可以鉴别构型不同的两种化合物
D.测定红外光谱时，固体样品常采用溴化钾压片法
E.鉴别芳酸和芳胺类药物红外吸收光谱较紫外光谱特征性差

A.崩解时限检查
B.主药的含量测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重（装）量差异检查

A.供试品溶液的稀释体积
B.钠光谱的D谱线
C.氘的符号
D.稀释倍数
E.无意义

A.固体初熔时的温度
B.固体全熔时的温度
C.供试品在毛细管内收缩时的温度
D.固体熔化时自初炼至全熔的一段温度
E.供试品在毛细管内开始局部液化时的温度

A.0.1～0.9
B.0.2～0.7
C.0.5～0.6
D.0.4～0.8
E.0.3～0.6

A.对各类杂质的检查
B.对主药的含量测定
C.对药品的鉴别
D.A+B
E.A+B+C

A.用3σ_b来估计灵敏度的大小
B.用10σ_b来估计灵敏度的大小
C.用实际的最低检测浓度表示
D.用2σ_b来估计灵敏度的大小
E.以上都不是