A.不得重复使用，对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录
B.使用后的一次性医疗用品须进行无害化处理
C.禁止与生活垃圾混放，避免回流市场
D.为节约成本，可以清洗消毒过后二次使用

A.医疗器械使用单位对植入和介入类医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息科追溯
B.对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护等情况。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限届满后2年或者终止后2年
C.医疗机构应当建立医用耗材出库管理制度
D.医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度

A.《医疗器械使用质量监督管理办法》
B.《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》
C.《医疗卫生机构医学装备管理办法》
D.《医疗器械监督管理条例》

A.《医疗器械使用质量监督管理办法》
B.《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》
C.《医疗卫生机构医学装备管理办法》
D.《医疗器械监督管理条例》

A.药剂科
B.医学工程处
C.门诊部
D.医务科

A.7号
B.8号
C.18号
D.68号

A.1年
B.2年
C.5年
D.无限期

A.1年
B.2年
C.5年
D.无限期

A.向原发证部门申请生产许可变更
B.向原发证部门办理变更登记
C.自行修改生产地址
D.根据具体情况确定

A.许可证编排方式：X食药监械生产许XXXXXXXX号
B.第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称
C.第二到第五位X代表生产产品的分类编号
D.第六到第九位X代表4位数许可流水号

A.向原发证部门提交涉及变更内容的资料
B.办理登记事项变更
C.办理生产许可补发
D.不用办理申请