A.缓释制剂
B.常释片剂
C.咀嚼片
D.口服混悬剂
E.口服溶液剂

A.范德华力
B.离子键
C.氢键
D.共价键
E.偶极-偶极作用

A.范德华力
B.离子键
C.氢键
D.共价键
E.偶极-偶极作用

A.范德华力
B.离子键
C.氢键
D.共价键
E.偶极-偶极作用

A.潜溶剂
B.助溶剂
C.助悬剂
D.增溶剂
E.润湿剂

A.潜溶剂
B.助溶剂
C.助悬剂
D.增溶剂
E.润湿剂

A.潜溶剂
B.助溶剂
C.助悬剂
D.增溶剂
E.润湿剂

A.增溶
B.共沉淀
C.助溶
D.潜溶
E.共晶

A.增溶
B.共沉淀
C.助溶
D.潜溶
E.共晶

A.与受体结合后能产生与激动药相以的效应
B.与受体的亲和力弱，产生较弱的效应
C.增加激动药的剂量也不能产生最大效应
D.与激动药作用于不同受体
E.使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变

A.结构中舒巴坦与氨苄西林通过次甲基形成双酯相连
B.氨苄西林是细菌细胞壁转肽酶的抑制剂
C.氨苄西林可以提高舒巴坦的稳定性
D.舒巴坦是β-内酰胺酶抑制剂
E.舒巴坦可以抑制氨苄西林的降解失活