A.胃肠液的成分和性质
B.药物酸度系数（pKA.
C.胃排空速率
D.胃肠道蠕动
E.食物中脂肪量
F.药物在胃肠道中的代谢
G.药物分配系数

A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
F.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

A.口腔
B.胃
C.十二指肠
D.空肠
E.盲肠
F.结肠

A.5%～10%
B.10%～20%
C.20%～30%
D.30%～40%
E.40%～50%
F.50%～60%

A.脂溶性药物血中游离药物浓度降低
B.血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑
C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短
D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低
E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒
F.细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高

A.3～4小时
B.4～6小时
C.6～8小时
D.8～9小时
E.9～10小时
F.10～12小时

A.定期检查血和尿
B.综合考虑肝、肾功能
C.联合使用多种药物
D.分辨患者代谢药物类型
E.了解药物的药效学与药动学
F.了解患者肾功能受损的程度、合并症

A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥

A.多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t_1/2）可达稳态血药浓度
B.单剂量给药，经6个t_1/2可完成药物从体内基本消除
C.中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t_1/2给药，首次给予负荷剂量
D.t_1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔
E.t_1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注_1/2t
F.t_1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

A.
B.
C.
D.
E.
F.

A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
B.稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时
C.通常以达坪分数为标准计算蓄积系数
D.稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC.等于单剂量给药曲线下的总面积
E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度