A.典型和不典型病例
B.早、中、晚期病例
C.轻、中、重型病例
D.有、无并发症病例
E.不能明确诊断的病例

A.诊断标准
B.研究对象
C.测量
D.资料整理与分析
E.统计方法

A.选择高患病率的人群
B.选择低患病率的人群
C.利用平行试验提高诊断敏感性
D.利用系列试验提高诊断的特异性
E.尽可能的使用单项试验诊断疾病

A.必须将诊断试验与金标准进行比较研究
B.研究对象应具有代表性
C.有足够的样本含量
D.有合理可靠的临界值
E.介绍研究方法应明确、具体

A.简单、直观
B.是试验准确性的综合代表
C.与阳性预测值不同的是ROC曲线评价方法与群体患病率无关
D.利于使用者结合专业知识，权衡漏诊与误诊的影响
E.利于不同试验间的直观比较

A.正确选择受检对象
B.合理规定参考人群的条件
C.保证一定数量的受检人数
D.测定方法应标准化
E.严格按照统计要求进行测定结果的处理

A.拟然比可直接判断一个试验的好坏
B.阳性拟然比为3.0时，认为该试验比较理想
C.阳性拟然比为11时，认为该试验较理想
D.阴性拟然比小于0.1时，认为该试验理想
E.阴性拟然比小于0.5时，认为该试验理想

A.临床医生对就诊者可能患何种疾病的初步印象的量化指标
B.总体上必须符合该病的流行率
C.进行计算时，等于该病的流行率
D.=真正的患病者/受检对象的总人数
E.=（真阳性+假阴性）/（真阳性+真阴性+假阳性+假阴性）

A.实验室检查
B.影象诊断
C.仪器诊断
D.病史资料
E.临床检查

A.吸光度下降型的反应，试剂空白吸光度应在1.5左右
B.吸光度上升型的试剂空白吸光度越低越好
C.试剂空白的时间反应曲线应平坦，吸光度变化（△A/min）应≤0.001
D.延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符
E.观察时间反应曲线的斜率，通过定值血清，分析试剂盒的灵敏度

A.试剂空白的吸光度是否符合规定标准
B.试剂空白的时间反应曲线应平坦，且无明显波动
C.反应能在读取测定吸光度的时间之前达到平衡
D.反应达到平衡后，吸光度最大并维持不变
E.为上升型曲线