A.正确选择受检对象
B.合理规定参考人群的条件
C.保证一定数量的受检人数
D.测定方法应标准化
E.严格按照统计要求进行测定结果的处理

A.拟然比可直接判断一个试验的好坏
B.阳性拟然比为3.0时，认为该试验比较理想
C.阳性拟然比为11时，认为该试验较理想
D.阴性拟然比小于0.1时，认为该试验理想
E.阴性拟然比小于0.5时，认为该试验理想

A.临床医生对就诊者可能患何种疾病的初步印象的量化指标
B.总体上必须符合该病的流行率
C.进行计算时，等于该病的流行率
D.=真正的患病者/受检对象的总人数
E.=（真阳性+假阴性）/（真阳性+真阴性+假阳性+假阴性）

A.实验室检查
B.影象诊断
C.仪器诊断
D.病史资料
E.临床检查

A.吸光度下降型的反应，试剂空白吸光度应在1.5左右
B.吸光度上升型的试剂空白吸光度越低越好
C.试剂空白的时间反应曲线应平坦，吸光度变化（△A/min）应≤0.001
D.延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符
E.观察时间反应曲线的斜率，通过定值血清，分析试剂盒的灵敏度

A.试剂空白的吸光度是否符合规定标准
B.试剂空白的时间反应曲线应平坦，且无明显波动
C.反应能在读取测定吸光度的时间之前达到平衡
D.反应达到平衡后，吸光度最大并维持不变
E.为上升型曲线

A.回收率
B.线性范围
C.定值血清的靶值范围
D.对照试验
E.干扰试验的结果

A.所有试剂最好选用分析纯或优级纯，并必须恒重后方能配制
B.所用仪器必须清洁，容量仪器最好经过校正，以保证准确
C.配好的缓冲液必须用酸度计校正其pH值，准确至小数点后两位
D.对其浓度有怀疑时，则应用滴定法检查其浓度
E.水的质量必须符合分析级蒸馏水要求

A.卡式试剂瓶上条码令使用者可快捷准确地输入试剂数据
B.试剂装载后能自动调配，可消除潜在误差，并节省操作时间
C.持续不断地监察仪器上已装载的试剂存量，供应量大使用时间长
D.所有卡式试剂盒大小划一，有利储存
E.标签根据测试类别以颜色编码，便于使用者识别

A.酶对底物的专一性
B.酶的分子量、等电点、Km
C.酶的最适pH、最适温度
D.酶的辅助因子
E.酶的激活剂和抑制剂对酶活性的影响

A.应采购有卫生部生产文号的商品标准液
B.一瓶标准液只能使用一次，避免反复冻融、反复使用
C.定值质控血清只能用于临床生化室内质量控制及室间质量评价
D.定值质控血清可用作常规分析的标准物质
E.按照各种标准液不同保存条件妥善保管，并在其有效期内使用