A.易穿透毛细血管壁
B.易透过血-脑脊液屏障
C.不影响其主动转运过程
D.影响其主动转运过程
E.仍保持其药理活性

A.4小时
B.2小时
C.6小时
D.3小时
E.9小时

A.不良反应的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.后遗效应的大小

A.药物自肾的消除
B.药物在肝的转化
C.胃肠对药物的吸收
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.个体差异

A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运更快达到平衡
E.转运速度有饱和限制

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
B.药物与机体组织器官之间的最初效应
C.肌内注射给药后，药物经肝代谢而使药量减少
D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
E.舌下给药后，药物消除速度加快，使游离型药物减少

A.0.5L
B.7L
C.50L
D.70L
E.700L