紫外分光光度法（UV）适宜的吸光度为（）

单项选择题X 纠错精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565。

A.＜100.0%
B.0.3～0.5
C.0.2～0.7
D.98.0%～102.0%
E.99.7%～100.3%

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单项选择题

精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565。按E_1cm^1%=595计算标示量为（）

A.94.9%
B.96.8%
C.99.3%
D.101.4%
E.105.3%

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单项选择题

磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。杂质限量的表示方法有（）

A.十分之几
B.千分之几
C.万分之几
D.十万分之几
E.百万分之几

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单项选择题

磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为（）

A.0.05%
B.0.10%
C.0.20%
D.0.50%
E.1.00%

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单项选择题

采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）

A.0.1～0.2
B.0.2～0.8
C.0.8～1.0
D.1.0～1.5
E.0.3～0.7

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单项选择题

A.0.1%
B.0.2%
C.0.5%
D.1.0%
E.2.0%

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单项选择题

依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10^-6。应取检品（标准砷溶液每1ml相当于1μg砷）质量为（）

A.0.5g
B.1.0g
C.1.2g
D.1.5g
E.2.0g

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单项选择题

依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10^-6。检查含砷杂质的方法不包括（）

A.古蔡法
B.白田道夫法
C.二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC.法
D.硫氰酸盐法
E.次磷酸法

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单项选择题

维生素C中重金属的检查：取待测品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过10/100万。应取标准铅溶液体积为（0.01mg/ml）（）

A.0.5ml
B.0.8ml
C.1.0ml
D.1.2ml
E.1.5ml

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单项选择题

维生素C中重金属的检查：取待测品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过10/100万。《中国药典》（2010年版）收载的检查药品重金属杂质的方法有（）

A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种

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单项选择题

精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（）

A.82.61%
B.90.12%
C.95.43%
D.98.32%
E.98.65%

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