A.一定条件下，偏振光透过长10cm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
B.一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
C.一定条件下，偏振光透过长10cm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度
E.一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度

A.PRMA
B.ICH
C.EFTA
D.JPMA
E.USP

A.氧化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
E.硫酸汞

A.高效液相色谱法
B.红外分光光度法
C.紫外-可见分光光度法
D.原子吸收分光光度法
E.气相色谱法

A.1%
B.1‰
C.1/万
D.1/10万
E.1/100万

A.一定波长时，溶液浓度为1%（g/ml），厚度为1cm的吸光度
B.一定波长时，溶液深度为1g/ml，厚度为1cm的吸光度
C.一定波长时，溶液浓度为1g/100ml，厚度为1cm的吸光度
D.一定波长时，溶液浓度为1mol/L，厚度为1cm的吸光度
E.一定波长时，溶液浓度为1%（mg/ml），厚度为1cm的吸光度

A.同一种药物，原料药可使用的分析方法，制剂不一定宜于使用
B.在对制剂进行分析时，也应对原料药的所有检查项目进行分析，以确保制剂的质量
C.原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同，原料药用百分含量表示
D.制剂用相当于标示量的百分数表示
E.一般讲，分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些

A.重复性
B.中间精密度
C.重现性
D.耐用性
E.稳定性

A.崩解时限
B.溶出度
C.重量差异
D.释放度
E.分散均匀性

A.药品非临床研究质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药物临床试验质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.质量管理规范中药材种植

A.药物中有效成分的含量
B.药物的纯净程度
C.药物中杂质的量
D.药物中有效成分和杂质的量
E.药物中除辅助成分外其他物质的含量