单项选择题X 纠错目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。
A.1个取样点
B.2个取样点
C.3个取样点
D.4个取样点
E.5个取样点
F.6个取样点
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单项选择题
A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成植入剂
D.微囊化
E.制成亲水性凝胶骨架片
F.制成固体分散剂
多项选择题
A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
F.聚乙二醇
多项选择题
A.减少给药次数
B.避免峰谷现象
C.降低药物的不良反应
D.适用于半衰期很长的药物(t1/2<24小时)
E.减少用药总剂量
F.提高患者的顺从性
多项选择题
A.氮酮类化合物
B.表面活性剂
C.尿素
D.三氯叔丁醇
E.二甲基亚砜
F.乙胺丁醇
多项选择题
A.药物的分子量
B.药物的分子大小及脂溶性
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂
F.皮肤附属器官的作用
多项选择题
A.可避免肝的首关效应
B.可以减少给药次数
C.可以维持恒定的血药浓度
D.使用方便,可随时中断给药
E.无皮肤代谢和贮库作用
F.使用时不可中断治疗
单项选择题
A.增加塑性
B.产生抑菌作用
C.促进主药吸收
D.增加主药的稳定性
E.起分散作用
F.增加润湿性
多项选择题
A.分子状态
B.胶态
C.分子胶囊
D.微晶
E.无定形
F.离子状态
多项选择题
A.载体使药物提高可润湿性
B.载体促使药物分子聚集
C.载体对药物有抑晶性
D.载体保证了药物的高度分散性
E.载体对某些药物有氢键作用或络合作用
F.药物进入载体后改变了剂型
单项选择题
A.载体溶解度大
B.药物溶解度大
C.固体分散体溶解度大
D.药物在载体中高度分散
E.药物进入载体后改变了剂型
F.载体是高分子