进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）

单项选择题X 纠错

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请

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单项选择题

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请

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单项选择题

新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）

A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请

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单项选择题

药物治疗作用确证阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

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单项选择题

药物治疗作用初步评价阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

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单项选择题

在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）

A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.S+4位年号+4位顺序号
D.BH+4位年号+4位顺序号
E.国药准字J+4位年号+4位顺序号

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单项选择题

在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.S+4位年号+4位顺序号
D.BH+4位年号+4位顺序号
E.国药准字J+4位年号+4位顺序号

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单项选择题

甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（）

A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品
E.进口药品分包装

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单项选择题

乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示（）

A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品
E.进口药品分包装

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单项选择题

Z代表（）

A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
E.进口药品

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单项选择题

H代表（）

A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
E.进口药品

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