A.全血/血清/血浆
B.组织
C.尿
D.涎液
E.其他体液

A.任一次用药后1个半衰期时
B.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
C.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半衰期时
D.血药浓度达稳态浓度后任一次用药前
E.随机取样

A.肾功能损害
B.肝疾病
C.心脏疾病
D.药物相互作用
E.胃肠功能失常

A.k=0.693/t_½
B.k=t_½/0.693
C.k=0.5/t_½
D.k=t_½/0.5
E.k=0.693t_½

A.生物利用度（F）
B.表现分布容积（V_d）
C.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）
D.半衰期（t_½）
E.清除率（CL）

A.胃肠疾病
B.心脏疾病
C.肝功能改变
D.肾疾病
E.高胆红素血症

A.男性清除一些药物的速率较女性快
B.新生儿代谢功能不健全，血浆半衰期延长
C.肾功能受损者消除速率常数减少，血浆半衰期延长
D.老年人对一些药物的代谢减慢，血浆半衰期延长
E.肥胖人群药动学表现为：表观分布容积减少，血浆半衰期延长

A.年龄
B.性别
C.身高
D.肝功能损失
E.药物剂型

A.无效
B.中毒
C.效果平稳
D.起效迟缓
E.需要增加剂量

A.慢代谢型
B.正常代谢型
C.中间代谢型
D.超慢代谢型
E.超速代谢型

A.慢代谢型
B.正常代谢型
C.中间代谢型
D.超慢代谢型
E.超速代谢型