A.91.59%
B.69.98%
C.76.41%
D.130.88%
E.109.19%

A.142.90%
B.69.98%
C.76.41%
D.130.88%
E.146.39%

A.K，V_m
B.K_m，V
C.K，V
D.K，Cl
E.K_m，V_m

A.k
B.α，β
C.A，B
D.γ
E.K_m

A.k=k_a，且t足够大
B.k＞k_a，且f足够大
C.ka，且t足够大
D.k＞k_a，且t足够小
E.ka，且t足够小

A.50小时
B.20小时
C.5小时
D.2小时
E.0.5小时

A.饭后服用维生素B₂将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好

A.经皮给药
B.肺部给药
C.口服给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射

A.清除率
B.生物利用度
C.生物等效性
D.蛋白结合率
E.表观分布容积

A.药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快
B.对于肝功能不全的患者有利
C.是临床所期望的作用
D.不能被临床上有目的地利用
E.当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关