A.k
B.α，β
C.A，B
D.γ
E.K_m

A.k=k_a，且t足够大
B.k＞k_a，且f足够大
C.ka，且t足够大
D.k＞k_a，且t足够小
E.ka，且t足够小

A.50小时
B.20小时
C.5小时
D.2小时
E.0.5小时

A.饭后服用维生素B₂将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好

A.经皮给药
B.肺部给药
C.口服给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射

A.清除率
B.生物利用度
C.生物等效性
D.蛋白结合率
E.表观分布容积

A.药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快
B.对于肝功能不全的患者有利
C.是临床所期望的作用
D.不能被临床上有目的地利用
E.当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
B.组织中药物浓度高于血液中药物浓度
C.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
D.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
E.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

A.血液循环与淋巴系统构成体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

A.解离度
B.血浆蛋白结合
C.溶解度
D.给药途径
E.制剂类型