A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml

A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h

A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG

A.5小时
B.10小时
C.2.5小时
D.6.93小时
E.2小时

A.吸收一半所需要的时间
B.进入血液循环所需要的时间
C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D.血药浓度下降一半所需要的时间
E.药效下降一半所需要的时间

A.是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B.是衡量一种药物从体内消除快慢的指标
C.代谢快、排泄快的药物，半衰期短
D.代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长
E.对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变

A.1.5h^-1
B.1.0h^-1
C.0.15h^-1
D.0.23h^-1
E.0.46h^-1

A.零级速率药物的生物半衰期不变
B.药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。
C.药物从体内的消除速率取决于剂量的大小
D.超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度
E.一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度

A.半数有效浓度和半数致死浓度范围
B.最低有效浓度和最低中毒浓度范围
C.最低有效浓度和最大效应浓度范围
D.常用治疗浓度和最大效应浓度
E.治疗窗越大越需要进行TDM

A.起效快慢
B.代谢快慢
C.作用持续时间
D.解离度
E.血浆蛋白结合率

A.药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物
B.分子量越大的药物胆汁排泄率越大
C.胆汁由肝细胞分泌产生
D.药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运
E.药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响