A.是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B.是衡量一种药物从体内消除快慢的指标
C.代谢快、排泄快的药物，半衰期短
D.代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长
E.对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变

A.1.5h^-1
B.1.0h^-1
C.0.15h^-1
D.0.23h^-1
E.0.46h^-1

A.零级速率药物的生物半衰期不变
B.药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。
C.药物从体内的消除速率取决于剂量的大小
D.超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度
E.一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度

A.半数有效浓度和半数致死浓度范围
B.最低有效浓度和最低中毒浓度范围
C.最低有效浓度和最大效应浓度范围
D.常用治疗浓度和最大效应浓度
E.治疗窗越大越需要进行TDM

A.起效快慢
B.代谢快慢
C.作用持续时间
D.解离度
E.血浆蛋白结合率

A.药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物
B.分子量越大的药物胆汁排泄率越大
C.胆汁由肝细胞分泌产生
D.药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运
E.药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响

A.肾小管分泌药物需要能量
B.有机酸的分泌通过阴离子分泌机制进行
C.有机碱的分泌通过阳离子分泌机制进行
D.肾小管分泌是主动转运过程
E.肾小管分泌过程不需要载体

A.与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过
B.药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果
C.肾小球滤过以被动转运为主
D.蛋白质不能被肾小球滤过
E.肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率

A.水
B.无机盐
C.葡萄糖
D.尿素
E.以上均是

A.先肾小管的滤过，后肾小球的重吸收
B.先肾小管的重吸收，后肾小球的滤过
C.先肾小球的滤过，后肾小管的重吸收
D.先肾小球的重吸收，后肾小管的滤过
E.先肾小球的滤过，后肾小球的吸收

A.药物在老年人体内代谢比青年人慢，半衰期缩短，因此相同剂量的药物，老年人中血药浓度偏高，容易引起不良反应和毒性
B.胎儿和新生儿用药，多数情况下药效高，且容易产生毒性
C.遗传因素主要影响药酶的性质和水平
D.性别可对药物代谢产生影响
E.饮食对药物代谢的影响主要取决于饮食中的糖、蛋白质、脂肪、微量元素和维生素等营养成分