A.药物在老年人体内代谢比青年人慢，半衰期缩短，因此相同剂量的药物，老年人中血药浓度偏高，容易引起不良反应和毒性
B.胎儿和新生儿用药，多数情况下药效高，且容易产生毒性
C.遗传因素主要影响药酶的性质和水平
D.性别可对药物代谢产生影响
E.饮食对药物代谢的影响主要取决于饮食中的糖、蛋白质、脂肪、微量元素和维生素等营养成分

A.有无首过现象
B.有无肠肝循环
C.有无个体差异
D.有无酶诱导和酶抑制现象
E.有无饮食因素

A.细胞色素P450
B.磺酸化酶
C.环氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基转移酶
E.醇脱氢酶

A.水解反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.结合反应
E.取代反应

A.血浆
B.微粒体
C.线粒体
D.溶酶体
E.细胞浆

A.细胞色素P450
B.磺酸化酶
C.环氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基转移酶
E.谷胱甘肽-S’转移酶

A.氧化反应
B.还原反应
C.结合反应
D.水解反应
E.分解反应

A.药物在体内代谢不能自发进行
B.绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的
C.药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
D.肝脏是一个重要的代谢器官
E.微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上

A.体内循环与血管透过性
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.药物的理化性质
D.药物与组织的亲和力
E.给药途径与剂型

A.药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B.血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小
E.只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

A.解离度
B.血浆蛋白结合
C.溶解度
D.给药途径
E.制剂类型