A.对吗啡耐受性差，较易出现呼吸抑制
B.高胆红素血症
C.电解质紊乱
D.高铁血红蛋白血症
E.溶血

A.青霉素类
B.四环素类
C.多黏菌素类
D.第一代喹诺酮类
E.氨基糖苷类

A.胃肠道反应
B.皮疹
C.精神症状
D.呕吐
E.高胆红素血症

A.新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40%
B.新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿
C.新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长
D.一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次
E.出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善

A.1～2倍
B.2～4倍
C.2～5倍
D.2～6倍
E.2～8倍

A.新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
B.新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少
C.新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
D.早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒
E.对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整

A.10%～20%
B.20%～30%
C.30%～40%
D.40%～50%
E.50%～60%

A.水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释
B.新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低
C.由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
D.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
E.由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强

A.85%～90%
B.80%～85%
C.75%～80%
D.70%～75%
E.65%～70%

A.2～4小时
B.4～6小时
C.6～8小时
D.8～10小时
E.10～12小时

A.酸性
B.弱酸性
C.中性
D.弱碱性
E.碱性