A.肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五级
B.肯定、很可能、可能、可疑四级
C.很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五级
D.肯定、很可能、可能、条件、可疑五级
E.肯定、可能、条件、可疑四级

A.中度
B.重度
C.极重度
D.甲类
E.丙类

A.轻度、重度两级
B.轻度、中度、重度三级
C.极轻度、轻度、中度、重度四级
D.轻度、中度、重度、极重度四级
E.极轻度、轻度、中度、重度、极重度五级

A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.4个月
E.5个月

A.辖区内药品不良反应监测中心报告
B.国家药品不良反应监测中心报告
C.药品不良反应专家咨询委员会报告
D.辖区内食品药品监督管理局报告
E.国家食品药品监督管理局报告

A.3个工作日
B.5个工作日
C.7个工作日
D.10个工作日
E.15个工作日

A.3日
B.5日
C.7日
D.10日
E.15日

A.逐级报告
B.逐级定期报告
C.随时报告
D.越级报告
E.集中报告

A.集中报告制度
B.随时报告制度
C.逐级报告制度
D.逐级定期报告制度
E.越级定期报告制度

A.计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作
B.收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告
C.编辑出版有关药物不良反应资料，为合理、安全用药提供信息
D.在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询
E.建议制药企业修改说明书，停止或终止生产

A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B.制定需要重点监测的药品不良反应名单
C.向国家药品不良反应监测中心提供技术咨询和指导
D.对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议
E.向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议