A.本品为散剂
B.本品可口服
C.本品可外用
D.薄荷脑、樟脑、麝香草酚为共熔组分
E.在混合操作时，应根据各混合组分的比例量，按配研法（等量递加法）进行

A.本品为软膏剂
B.羟苯乙酯为保湿剂
C.硬脂酸为处方中主药
D.本品为乳膏剂
E.甘油为防腐剂

A.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合微生物限度检查的要求
B.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求
C.多剂量包装的水性滴耳剂，必须添加适宜浓度的抑菌剂
D.滴耳剂启用后最多可使用8周
E.滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液体制剂

A.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂
B.溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀
C.混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物
D.滴鼻剂不可添加抑菌剂
E.滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒

A.溶液型洗剂
B.混悬型洗剂
C.乳剂型洗剂
D.混合液型洗剂
E.乳浊液型洗剂

A.应先用乙醇、甘油等润湿
B.酌加适当的助悬剂
C.应先研细过六号筛，再用加液研磨法配制
D.应采用适当的乳化方法使其均匀分散
E.应先按溶解法配制

A.纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法
B.纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环
C.注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法
D.纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀
E.纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体

A.饮用水
B.注射用水
C.灭菌注射用水
D.天然矿物质水
E.纯化水

A.臭氧灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.湿热灭菌法
D.药液灭菌法
E.无菌操作法

A.环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等
B.过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等
C.环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等
D.气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等
E.苯扎溴铵、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等

A.160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上
B.170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min
C.160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min
D.121℃×30min、121℃×60min或116℃×120min
E.121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min