A.验收制度
B.审核制度
C.登记制度
D.检查制度
E.复核制度

A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《麻醉药品与精神药品管理条例》
C.《医疗用毒性药品管理办法》
D.《中药品种保护条例》
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》

A.未标明有效期的
B.更改生产批号的
C.直接接触药品的包装材料未经批准的
D.被污染的
E.药品成分的含量不符合国家标准的

A.同病异治
B.异病同治
C.整体观念
D.随因施治
E.审证求因

A.生马钱子
B.黄连
C.木通
D.马兜铃
E.葛根

A.肾病及心
B.肝病及肾
C.心病及脾
D.脾病及肺
E.肺病及肾

A.主血
B.统血
C.行血
D.活血
E.藏血

A.药品研究与开发组织
B.药品招标代理组织
C.药品生产组织
D.药品监督管理部门
E.药品使用组织

A.权利的地域性独立原则
B.争端解决原则
C.专利、商标申请的优先权原则
D.版权自动保护原则
E.国民待遇原则

A.医疗机构制剂
B.监测期内的药品
C.省级中药饮片炮制规范收载药品
D.全国药品生产目录中的药品
E.进口药品

A.体内精微物质
B.五脏六腑之精
C.水谷之精
D.肾精
E.生殖之精