A.未经批准开展药物临床试验
B.使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，或者销售该类药品
C.使用未经核准的标签、说明书
D.未取得药品批准证明文件生产、进口药品
E.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品

A.被污染的药品
B.未标明或者更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.未取得药品批准文件生产、进口的药品
E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

A.首次在中国境内销售的药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.首次在中国境内生产的药品
D.因临床急需进口的少量药品
E.国务院规定的其他药品

A.血液制品
B.放射性药品
C.麻醉药品
D.疫苗
E.药品类易制毒化学品

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
E.取得药品经营许可证

A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求
E.取得药品生产许可证

A.血液制品
B.放射性药品
C.麻醉药品
D.疫苗
E.药品类易制毒化学品

A.标价
B.中标价格
C.批发价格
D.市场价格

A.价款五倍或者损失三倍
B.价款十倍或者损失三倍
C.价款十倍或者损失五倍
D.价款五倍或者损失十倍