体外细胞培养技术的一般过程是：①准备工作，包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试。②取材：在无菌环境／从机体取出某种组织细胞，经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接人培养器血中，这一过程称为取材。如果是细胞株的扩大培养，则无取材这一过程。③培养：将取得的组织细胞接人培养瓶或培养板中的过程称为培养。如进行组织块培养，则直接将组织块接入培养器皿底部，几个小时后组织块可贴牢在底部，再加入培养基。如进行分散细胞的培养，一般应在接种于培养器皿之前进行细胞计数，按要求以一定的量（以每毫升细胞数表示）接种于培养器皿并直接加入培养基。细胞种于培养器皿后，立即放入培养箱中，使细胞尽早进入生长状态。

因为电镜是电子成像。肉眼无法观察带有“样品信息”的电子束。所以要有记录系统来记录成像结果。