A、应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录。
B、应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。
C、应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物品召回制度。
D、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。
E、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。

A、护理
B、医院感染管理
C、供应室
D、后勤
E、以上都是

A、物理监测
B、化学监测
C、生物监测
D、B-D试验

A、物品由污到洁，不交叉、不逆流
B、空气流向由洁到污
C、去污区保持相对正压
D、检查、包装及灭菌区保持相对正压
E、去污区保持相对负压

A、新安装的灭菌器
B、移位后的灭菌器
C、维修后的灭菌器
D、大修后的灭菌器
E、断电后的灭菌器

A、立即通知使用部门停止使用
B、尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因
C、通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察
D、检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因
E、改进后生物监测连续三次合格后方可使用

A、灭菌器编号
B、灭菌批次
C、灭菌日期
D、失效日期
E、物品名称和检查包装者的名称