将一轮PCR扩增得到的有用突变基因作为下一轮的模板进行PCR扩增，连续反复进行随机诱变使每一轮获得的小突变可以积累大部分的有益突变。

是一种迅速、简便的在DNA序列中进行随机突变的方法，主要特点是能够控制它的突变频率。

在基因的特定位点引入突变，即通过添加、插入或删除已知的DNA序列中特定的核苷酸序列。

聚乙二醇、右旋糖酐、糖肽、肝素、血清蛋白。

通过分子印迹技术产生类似于酶的活性部位的空腔，对底物产生有效的结合作用的一类人工模拟酶。