A.口服药物仅有部分被胃肠道吸收
B.药物在消化道中降解
C.首关效应
D.药物半衰期

A.药物的表观分布体积（V）值较大
B.药物的表观分布体积（V）值较小
C.药物的血浆清除率（CL）值较大
D.药物的血浆清除率（CL）值较小

A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期，在大多数情况下（一级动力学）该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短（< 1~2h），为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小
D.半衰期长的药物（>12～24h），可每日单次给药或隔日给药

A.生理模型
B.隔室模型
C.非隔室分析
D.一阶矩模型

A.分子量大小
B.化学结构不同
C.与血浆蛋白结合力不同
D.给药途径不同

A.统计矩模型
B.药动-药效链式模型
C.隔室模型
D.非线性药物动力学模型

A.血药浓度-时间曲线下面积
B.吸收速率常数
C.表观分布容积
D.半衰期

A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，不能定量描述药物在体内随时间的变化过程

A.前期
B.中期
C.后期
D.再评价

A.化学成分明确
B.不含乳糖，适用于乳糖不耐受者
C.易于消化、稍加消化、无需消化即可吸收
D.大、中、小分子营养素组成